Accéder à mon espace | Nous contacter | Espace presse | S'abonner au Flash Email | Adhérer à la SFSP

 
Informations de l'offre d'emploi
Chef·fe de projet épidémiologiste
INSERM UMRS 1136 depuis 41 Jours
Aperçu
Catégorie de l'offre d'emploi: Santé publique
Métier: Etudes, recherche, développement
Type de poste: CDD
Durée du contrat: 1 an, renouvelable
Temps de travail: Temps plein
Langues: Français, Anglais
Date de prise de poste: 21-06-2021
Commune: Paris
Département: 75
Rémunération: 
Autres conditions du poste: 
Télétravail possible: Oui
Date limite de candidature: 26-04-2021
Pièce jointe: 
Publié: 02-04-2021
Exigences
Statut de l'offre d'emploi
Date de publication: 02-04-2021
Fin de publication: 26-04-2021
Share on Google+ Friend Feed Share on Blog Linkedid MySpace Twitter Yahoo Share on Digg Share on facebook
Description de l'offre

Missions

L’étude STOP (Sevrage Tabagique à l’aide des Outils dédiés selon la Préférence) est un essai contrôlé randomisé multicentrique qui examine l’efficacité d’un accompagnement au sevrage tabagique avec une délivrance gratuite de substituts nicotiniques et/ou de la cigarette électronique chez des personnes ayant une faible position socio-économique.La mission principale du/ de la chef·fe de projet épidémiologiste consiste à participer à  la coordination de l’essai multicentrique ‘STOP’ (organisation, logistique, formation, inclusions, monitoring, codage, déroulement et animation de l’étude, supervision des TECs).

 

Activités principales

  • Participer à la rédaction et la soumission des amendements au protocole de l’étude STOP si nécessaires
  • Suivre et gérer la logistique de l’étude (gestion de l’inventaire, envoie du matériel aux différents centres, budget, achats,…)
  • Organiser des réunions, préparer les conseils scientifiques, rédiger les rapports d’activité et les comptes-rendus, présenter l’état d’avancement de l'étude
  • Suivre les  inclusions,  le  recueil  des  données  et  le  contrôle de leur qualité
  • Supervision des TECs
  • Participer au recueil de données (face à face et par téléphone) selon les besoins
  • Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation en vigueur
  • Envoie des newsletters aux investigateurs de l’étude
  • Gérer les outils de recueil de données (eCRF), et vérifier les données recueillies.
  • Participer à l’analyse et à l’interprétation des données
  • Participer à la communication et à la valorisation des résultats de la recherche
  • Participer à la rédaction du rapport final en collaboration avec l’équipe investigatrice
  • Réaliser une veille bibliographique

Activités associées

Communiquer avec les different·es intervenant·es de l’étude (médecins, infirmier·es, chercheur·ses, économistes,…)

Experience, connaissances et savoir-faire :

  • Expérience en recherche clinique souhaitée
  • Avoir des connaissances sur la réglementation relative à la recherche clinique
  • Maîtrise d’un logiciel d’analyses de données (SAS, R)
  • Connaissance en traitement des données et analyses statistiques
  • Bonnes compétences rédactionnelles en français et en anglais

Spécificité(s) / Contrainte(s) du poste

Ce poste comprend des déplacements en France

 

 

Modalités de candidature

Adresser votre CV et lettre de motivation à   et   

Commentaires sur Facebook
Postuler maintenant

Ce site utilise des cookies pour assurer l'authentification des internautes, mais également pour réaliser des statistiques de visites.