Information numérique et gestion de la maladie
Résumé en Français
Introduction : Les recherches et les échanges d’informations numériques, via l’interconnexion network ou Internet et plus spécifiquement le web, se sont démocratisés ces dernières années. Les personnes malades peuvent y trouver des informations relatives à leur problématique. Objectifs : Connaître l’impact de ce recueil d’information en termes de recours aux soins. Méthodes : Des questionnaires ont été distribués aux personnes majeures consultant leur médecin. Résultats : Des informations de santé ont été recherchées sur internet par 69 % des patients ce qui a incité 57 % d’entre eux à consulter et certains ont demandé une imagerie, un autre avis ou une prise de sang. Douze pour cent des patients s’étaient auto-médiqués, 15 % ont demandé un médicament au pharmacien ou au médecin, 11 % ont arrêté ou demandé à changer un médicament. Discussion : L’accès à l’information numérique par les personnes malades impacte leurs recours aux soins à différentes étapes. Les apprentissages amènent des changements de comportements qui sont traduits par des modifications dans l’accès aux soins… L’utilisation d’internet et les informations numériques sont pour les patients des sources d’apprentissages sur la maladie elle-même et également sur sa gestion dans les interactions avec les soignants. Conclusion : Ces savoir-faire pourraient être exploités par tout soignant pour favoriser l’autonomie du patient internaute.
English abstract
Introduction: The search and exchange of digital data via Networks or Internet, especially the web, have become more widely available over recent years. Patients can now find information about their problems. Objectives: Determine the impact of this information in terms of seeking care. Methods: Questionnaires were given to adults consulting their doctor. Results: Health Information on the Internet was searched by 69% of patients which prompted 57% of them to consult. Some of them asked for medical imaging, blood tests or another medical advice. Self-medication was reported by 12% of patients, 15% requested a drug from the pharmacist or doctor, and 11% stopped using or requested a change of the drug. Discussion: Access to digital data by patients impacts their access to care at various stages. Knowledge leads to changes in behaviour that resulted in modification of access to care … The use of the Internet and the digital data are by patients is a source of learning about the disease itself and also about its management in their interactions with caregivers. Conclusion: These skills could be used by caregivers to empower the patient’s autonomy.
Santé publique n°1, janvier-février 2016 | p. 77 à 82 | publié le 26 avril 2016